弗氏佐劑是現在動物實驗中*常用的佐劑，分為不完全弗氏佐劑和完全弗氏佐劑。不完全弗氏佐劑是液體石蠟與羊毛脂混合而成，組分比為1～5：1，可根據需要而定，通常為2：1。不完全佐劑中加卡介苗(*終濃度為2～20mg/ml)或死的結核分枝桿菌，即為完全弗氏佐劑(FCA)。一般**注射時用1／2體積FCA加上1／2體積的抗原進行乳化，**次或第三次注射時用不完全佐劑或不用佐劑。如不加佐劑，則抗原量增大10-20倍。

配制方法：按比例將羊毛脂與石蠟油置容器內，用超聲波使之混勻，高壓**，置4℃下保存備用。

在**動物前，先將弗氏佐劑與抗原按一定比例混合，佐劑和抗原體積比一般為1：1，制備成"油包水"乳狀液。因為含SDS很易促使其乳化成油包水抗原乳化復合物，注射入動物體內時一定要保持乳化狀態。抗原用量視抗原分子量不同及**原性及**動物不同而有一定差異，無統一標準和固定模式。一般是每兔(約2kg重)或每羊(約20kg重)第1次注射抗原1mg，以后逐次增加抗原量，*多每次不超過3mg。佐劑與抗原乳化可按如下方法進行：

(1)研磨法：先將佐劑加熱并取適量放入無菌的玻璃研缽內，待冷卻后再緩緩滴入等體積的抗原溶液，邊滴邊按同一方向研磨，滴加抗原的速度要慢。待抗原全部加入后，繼續研磨一段時間，使之成為乳白色粘稠的油包水乳劑。本法適于制備大量的佐劑抗原，缺點是研缽壁上粘附大量乳劑，抗原損失較大。

(2)注射器混合法：將等量的弗氏佐劑和抗原溶液分別吸入兩個注射器內，兩注射器之間以一細膠管相連，注意排凈空氣，然后交替推動針管，直至形成粘稠的乳劑為止。本法優點是容易做到無菌操作，抗原損失少，適用于制備少量的抗原乳劑。但同時難以乳化完全，個別抗原，用塑料注射器根本推不動，而用玻璃注射器又有滲漏。制備好的乳化劑經鑒定才能適用。鑒定方法是將乳化劑滴入冷水中，若保持完整不分散，成滴狀浮于水面，即乳化完全，為合格的油包水劑。

(3) 超聲：實驗室條件好點的，比如說有超聲破碎儀的，一定要控制超聲頻率和時間，超聲容易激發一些自由基，對抗原有未知損害。乳化方法要根據抗原和需要而定。

弗氏佐劑也屬于**佐劑。其他**佐劑的物質有：①微生物及其產物，常用的微生物有分枝桿菌、短小棒狀桿菌、百日咳桿菌以及處左蘭氏陰性桿菌的提取物脂多糖，自分枝桿菌的提取物質胞壁酰二肽等。②多聚核苷酸，如多聚肌苷酸：胞苷酸(poly1:C),多聚腺苷酸(poly1:A：μ)等;。③無機物，如明礬及氫化鋁等。

佐劑的作用機制尚不完全清楚：①它可能增加抗原的表面面積，易為巨噬細胞所吞噬；②延長抗原在體內的存留期，增加與**細胞接觸的機遇；③誘發抗原注射部位及其局部**結的炎癥反應，有利于刺激**細胞的增殖作用。

四、區別：

弗氏不完全佐劑

產品簡介：弗氏完全佐劑是一種油包水的乳濁液，含結核分枝桿菌的細胞壁成分。佐劑活性來自于油滴中**原的持續釋放，并刺激局部**反應。弗氏完全佐劑用于 初次**刺激。為了減少副作用，不含結核分枝桿菌成分的弗氏不完全佐劑用于加強**。


sigma弗氏完全佐劑

產品簡介：弗氏完全佐劑是一種油包水的乳濁液，能夠非常有效的誘導產生高滴度的抗體。弗氏完全佐劑含結核分枝桿菌的細胞壁成分，可以加強對抗原的抗體反應。佐劑活性來自于油滴中**原的持續釋放，并刺激局部**反應。

五、儲存：

儲存在低溫，通風的區域。