**組化的具體步驟
**組化操作步驟
一 **組化（ LP 法）操作步驟 ：
1． 切片常規(guī)脫蠟至水。如需抗原修復(fù)，可在此步后進行
2. 緩沖液洗 3min/2 次。
3. 為了降低內(nèi)源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色 , 將切片放在 Hydrogen Peroxide Block 中孵育 10-15 分鐘。
4. 緩沖液洗 5min/2 次。
5. 滴加 Ultra V Block ， 在室溫下孵育 5 分鐘以封閉非特異性的背景染色。
（注：孵育不要超過 10 分鐘，否則會導(dǎo)致特異性染色降低。如果一抗的稀釋液中含有 5 － 10% 正常羊血清，這一步可以省略。）
6. 緩沖液洗 5min/2 次。
7. 滴加一抗工作液 37 ℃孵育 1 － 2 小時。（具體孵育時間和溫度由試驗者*終決定）
8. 緩沖液洗 5min/2 次。
9 ． 滴加 Primary Antibody Enhancer（ 增強子 ） , 在室溫下孵育 20 分鐘。
10 ．緩沖液洗 5min/2 次。
11 ．滴加 HRP Polymer（ 酶標(biāo)二抗 ） ，在室溫下孵育 30 分鐘。
（注： HRP Polymer 對光敏感，應(yīng)避免不必要的光暴露并儲存在不透明的小瓶中。）
12 ．緩沖液洗 5min/2 次。
13 ．向 1ml DAB Plus Substrate （ 或 AEC Plus Substrate） 中滴加 1-2 滴 DAB Plus Chromogen （或 AEC Plus Chromogen ） , 混勻后滴加到切片上，孵育 3 － 15 分鐘。（具體時間由染色深淺決定。）
14 ．自來水充分沖洗 , 復(fù)染，脫水 , 透明 , 封片。
二．**組化 （ 三步法 ） 操作步驟 ：
（ 1 ）、石蠟切片脫蠟至水。
（ 2 ）、 3%H 2 O 2 室溫孵育 5-10 分鐘，以消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性。
（ 3 ）、蒸餾水沖洗， PBS 浸泡 5 分鐘 x2 （如需抗原修復(fù)，可在此步后進行）。
（ 4 ）、 5-10% 正常山羊血清（ PBS 稀釋）封閉，室溫孵育 10 分鐘，傾去血清，勿洗。滴加 一抗 工作液， 37 ℃ 孵育 1-2 小時或 4 ℃ 過夜。
（ 5 ）、 PBS 沖洗， 5 分鐘 x3 次。
（ 6 ）、滴加適量 生物素標(biāo)記二抗 工作液， 37 ℃ 孵育 10-30 分鐘。
（ 7 ）、 PBS 沖洗， 5 分鐘 x3 次。
（ 8 ）、滴加適量的 辣根酶或堿性磷酸酶標(biāo)記的鏈霉卵白素 工作液， 37 ℃ 孵育 10-30 分鐘。
（ 9 ）、 PBS 沖洗， 5 分鐘 x3 次。
（ 10 ）、顯色劑顯色 3-15 分鐘（ DAB 或 NBT/BCIP ）
（ 11 ）、自來水充分沖洗，復(fù)染，脫水，透明，封片。
三. 冰凍切片**組化染色步驟：
冰凍切片 4-8um ，室溫放置 30 分鐘后，入 4 ℃丙酮固定 10分鐘，PBS洗，5分鐘x3，用過氧化氫孵育5-10分鐘，消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性。以下同石蠟切片**組化