加速紅細胞沉降法 利用高分子量的聚合物促使紅細胞凝聚成串錢狀,從而加速紅細胞沉降,使 |
之與白細胞分離。 | | | | | | | | |
常用的高分子聚合物有明膠、右旋糖酐、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)及甲基纖維素等。 | |
(1) 試劑及配制 | | | | | | | |
3%明膠(灝洋生物產)(粘度為25泊以上):選取上等明膠,用生理鹽水配成3%溶液,置沸水 |
浴加熱溶解,分裝,高壓蒸汽滅 | | | | | | |
菌8磅15-20min. | | | | | | | | |
6%右旋糖酐(灝洋生物產)(分子量200-400KD):用生理鹽水配制。 |
操作方法分為2種。 | | | | | | | |
**種:①取抗凝靜脈血加入等量3%明膠鹽水溶液中,混勻或用3份血液與1份3%明膠溶液混 |
勻;②將試管直 | | | | | | | | |
立靜置室溫或37℃溫箱中30-60min,利用明膠與紅細胞的粘合作用,促使紅細胞快速下沉,而白 |
細胞留在明膠溶液 | | | | | | | | |
中;③用毛細吸管吸取富含白細胞的上層液,移入另一試管中;④按自然沉降法④-⑤操作。 |
**種:①取1份右旋糖酐溶液加等量抗凝血,混勻;②按操作方法1的②-④操作。 | |
外周血單個核細胞分離試劑:(聚蔗糖-泛影葡胺密度梯度離心法) | | | |
外周血中單個核細胞(PBMC)包括**細胞和單核細胞,其體積、形狀和比重與其他細胞不同, |
紅細胞和多核 | | | | | | | | |
細胞比重較大,為1.092左右,而**細胞和單核細胞比重為1.075左右。利用比重1.077左右的分 |
層液作密度梯度 | | | | | | | | |
離心,使一定比重的細胞按相應密度梯度分布,從而將各種血細胞加以分離。 | | |
1.試劑及配制 | | | | | | | | |
⑴聚蔗糖泛影葡胺分層液(LTS1077):(灝洋生物有成品供應),比重為1.077±0.001 | |
⑵臺盼藍染液:稱取4g臺盼藍,于研缽中用少量雙蒸水研磨,加雙蒸水至100ml ,1500r/min離心 |
15min,吸出上層液, | | | | | | | |
即為4%水溶液。用前,1.8%氯化鈉溶液1倍,即為2%臺盼藍染液。 | | | |
2.操作方法 | | | | | | | | |
⑴取靜脈血放入抗凝管,搖允,用Ph7.2-7.6 Hank 液稀釋血液1-2倍。 | | |
⑵取LTS1077聚蔗糖-泛影葡胺分層液(灝洋生物產)3-4ml,放入15X150mm試管中。 | |
⑶用毛吸管吸取稀釋血液,在離分層液上1cm處,沿試管壁徐徐加入,使稀釋血液重疊于分層液 |
上,稀釋血液與 | | | | | | | | |
分層液體積比例約為2:1。 | | | | | | | |
⑷用水平離心機以2000r/min離心30min,離心后管內容物分為三層,上層為血漿(內含血小板), |
中間層為分層液, | | | | | | | | |
底層為紅細胞和多核白細胞。在上、中層液體界面處可見到乳白色渾濁的單個核細胞層。 | |
⑸用毛細吸管輕輕插到白膜層,沿試管壁周緣吸取界面層單個核細胞,移入另一試管中。 | |
⑹加5倍以上體積不含Ca2+、Mg2+Hank液,混勻,1500r/min離心10min,吸棄上清,重復洗滌2次。 |
⑺末次離心后,吸盡上清。按每毫升血液標本加0.2ml含20%小牛血清Hank液重新混懸細胞。取1 |
滴細胞懸液置血 | | | | | | | | |
6 | | | | | | | | | |
球計數板內計數。然后細胞濃度調節至2X10 /ml | |
⑻細胞活力檢測:取1滴細胞懸液加1滴2%臺盼藍染液混勻,加蓋片,顯微鏡高倍鏡檢?;罴毎?/td> |
不著色,折光強; | | | | | | | | |
死細胞被染成藍色,體積略膨大。活細胞數應在95%以上。 | | | | |
3.注意事項 | | | | | | | | |
⑴用稀釋后的全血可是單個核細胞得率高,將稀釋的血液疊加于分層液上時,一定要細心,動作 |
要輕,避免沖散 | | | | | | | | |
分層液面或與分層液混合而影響分離結果。 | | | | | |
⑵配制單個核細胞懸液所用的培養液要求等滲,具緩沖作用,并對細胞無毒性。 | | |
⑶吸取單個核細胞時,應避免吸出過多上清液或分層液而導致血小板污染。 | | |
⑷配制好的單個核細胞可放室溫或0-4℃,后一條件較好,可減低細胞代謝活動。注意不要迅速 |
改變其所出的溫 | | | | | | | | |
度,以免造成“溫度”休克。 | | | | | |
通用型細胞分離液(LTS1130) 的比重的配方(灝洋生物產) | | | |
取比重LTS1077的人**細胞分離液(灝洋生物產) 3ml ,放入15X150mm試管中。 | |
用PBS將肝素抗凝血稀釋1-2倍后,將稀釋全血加到LTS1077分離液上,稀釋的血液:分離液約為 |
2:1。 | | | | | | | | | |
用水平離心機以1500r/min離心10min,離心后,單個核細胞位于血漿和分離液的界面層,紅細胞和 |
粒細胞沉淀在 | | | | | | | | |
分離液層下,一部分單核細胞和血小板位于分離液層上。 | | | | |
吸取界面單個核細胞層,用PBS洗三次。 | | | | | |
用適當的培養液重疊單個核細胞,配成所需濃度的細胞。 | | | | |
用臺盼藍拒染法檢查細胞活力。 | | | | | | |
NK細胞分離試劑:細胞分離液不連續梯度分離法 | | | | | |
通用型細胞(LTS1130)分離液,為無毒、無刺激的新型密度梯度離心分離劑。其在離 |
心過程中會自然 | | | | | | | | |
形成密度梯度,從而將不同密度的細胞分離出來 |