人外周血中性粒細胞分離液 KIT 說明書
【產(chǎn)品規(guī)格】
200ml/Kit
【產(chǎn)品組成】
為方便廣大用戶使用,試劑內容如下:
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名稱
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產(chǎn)品編號
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規(guī)格
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A
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試劑 A
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200ml
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B
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清洗液(贈品)
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2010X1118
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2×200ml
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C
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紅細胞裂解液(贈品)
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NH4CL2009
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100ml
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D
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說明書
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1 份
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【實驗前準備】
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A. 適用儀器
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*大離心力可達 1200g 的水平轉子離心機
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B. 耗材
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產(chǎn)品名稱
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產(chǎn)品貨號
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產(chǎn)地
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15ml 離心管散裝
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339650
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美國 NUNC
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15ml 離心管架裝
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339651
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美國 NUNC
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50ml 離心管散裝
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339652
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美國 NUNC
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50ml 離心管架裝
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339653
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美國 NUNC
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無菌膠頭滴管或塑料滴管
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【檢驗方法】
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全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。
根據(jù)樣本量大小,分以下兩種情況:
情況 A:血液樣本量小于 5ml 時,實驗方法如下:
1.取一支 15ml 離心管,加入 5ml 試劑 A。
2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,500-550g ,離心 20-30min(注:如改變血液樣本及分離液用量,需相應調整離心力及離心時間,具體離心條件需客戶自行摸索,以達到*佳分離效果。)
3.離心后,離心管中將出現(xiàn)兩層環(huán)狀乳白色細胞層,上層細胞為單個核細胞層,下層細胞為中性粒細胞層。
4.用吸管小心吸取分離液中的中性粒細胞層,如有紅細胞混雜則加入適量紅細胞裂解液(產(chǎn)品編號:NH4CL2009)將紅細胞裂解(具體方法見“紅細胞裂解液使用說明”)即得目的細胞。
5.將獲得的細胞層移至另一 15ml 離心管中,向所得離心管中加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細胞。
6.250g,離心 10min。
7.棄上清。
8.用吸管以 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細胞。
9.250g,離心 10min。
10.重復 7、8、9,棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。
情況 B:血液樣本量大于等于 5ml 時,實驗方法如下:
1.取一支適當?shù)碾x心管,小心加入試劑 A(加入量同血液樣本量)。
2.將血液樣本小心加于分離液之液面上,500-650g(*大離心力可至 1000g),離心 20-30min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液量越多,離心力越大,離心時間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達到*佳分離效果。加入血液樣本后,樣本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二)。
3.剩余步驟同“情況 A”中步驟 3 至步驟 10。
【注意事項】
1.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得*佳的實驗結果,*好在取血 2h 內進行實驗,血液存放時間越長,細胞分離效果越差。血液放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的。
2.本實驗*好不使用高聚合材質(如聚苯乙烯)的塑料制品,應使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面,影響細胞分離效果。
3.分離液用量大于血液樣本時,分離效果更佳。
4.血液樣本不需稀釋,直接進行分離即可。
5.如實驗后細胞得率或活性過低,請聯(lián)系廠家技術支持以尋求幫助
【儲存條件及有效期】
18-25℃保存,有效期 2 年。本品易感染**,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結晶,影響分離效果。
【參考值(參考范圍)】
本實驗中性粒細胞提取率大于 80%。
下表為成年人外周血中各種細胞的數(shù)量及比例,用戶可適當進行參考。
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紅細胞
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白細胞
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血小板
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(4.0-10.0)×109
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含量(個/L)
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(4.0-5.5)×1012
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中性粒細胞
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**細胞
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單核細胞
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(1.0-3.0)×1011
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50%-70%
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20%-40%
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3%-8%
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【相關實驗技術方案】
1.所獲得中性粒細胞的培養(yǎng)技術。
2.所獲得中性粒細胞的核酸提取技術。
3.所獲得中性粒細胞的鑒定方法
A.流式細胞技術B.**組化技術C.原位雜交技術D.PCR 技術
【可能存在的問題及解決方法】
1.由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:
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出現(xiàn)情況
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出現(xiàn)原因
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建議解決方案
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離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層
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轉速過小或離心時間過短
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適當增減轉速
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離心后目的細胞存在于分離液中
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轉速過大或離心時間過長
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離心后白環(huán)層彌散
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細胞密度過大
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調整細胞密度
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離心后白環(huán)層太淺或看不見
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細胞密度過小
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本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當?shù)厍闆r對離心條件進行適當調整。建議對離心條件進行調整時,恒定離心時間,對離心轉速進行調整。
本分離液依照國際標準,全部使用藥用級原料,性能指標與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可能出現(xiàn)紅細胞沉降不完全的情況,可以適當加大離心轉速。
注:在對離心條件進行調整時,離心轉速的加減以 50-100g 為基數(shù),直至達到*佳分離效果,
離心力*小不得小于 400g,*大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準。